21. HÉT: GENETIKA I. EGYGÉNES AUTOSZÓMÁS ÖRÖKLŐDÉSEK


(Biológia IV. 97-103. oldal)


Ezen a héten - mivel a genetika témakörét leggyakrabban feladatok formájában kérik számon a felvételin - a megszokott elméleti részek helyett is gyakorlófeladatokat közlünk. A feladatokat témakörönként csoportosítjuk, azon belül is kezdetben könnyebb, majd fokozatosan nehezedő példákat találhatunk. A feladatok megoldásai egyben magyarázatul is szolgálnak majd.

Azok kedvéért, akik elméleti anyagról is szeretnének további információkat, megadunk néhány kapcsolódó linket:


FELADATOK

I. AUTOSZÓMÁS ÖRÖKLŐDÉSEK

 

I. 1. EGYGÉNES ÖRÖKLŐDÉSEK

I.1.a. Két allélos, mendeli öröklődések

  1. Két zöld maghéjú borsót keresztezünk egymással.

    Milyen színű borsók jönnek létre?


  2. Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk. Az utódok:

    a) esetben mind simák,
    b) esetben fele sima, fele ráncos.

    Milyen volt a szülők genotípusa a) és b) esetben?


  3. Két sárga borsót keresztezünk. Az utódok közül 29 sárga és 11 zöld maghéjú.

    Milyen volt a szülők genotípusa?


  4. Borsó növénnyel az alábbi keresztezéseket végezték el, és a leírt eredményt kapták:

    szülők zöld sárga
    F1
    		mind sárga
    F2 1 zöld 3 sárga


    Állapítsa meg az eredmények alapján, hogy az F2 sárga fenotípusok közül mennyi a homozigóta sárga:

    a) 3 / 4-e
    b) 2 / 3-a
    c) 1 / 4-e
    d) 1 / 3-a
    e) egyik sem pontos


  5. A patkányokban a szőrzet színét autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín domináns, az albínó recesszív allél. Ha egy fekete heterozigótával kereszteznek egy fehér patkányt, az utódok:

    a) mind feketék lesznek.
    b) fekete és fehér 1:1 arányban lesznek.
    c) 3:1 arányban fekete és fehér lesz.
    d) 3:1 arányban fehér és fekete lesz.
    e) mind szürke lesz.


  6. Egy családban az apa és az anya is nagyon keserűnek érzi a feniltiokarbamid nevű kémiai anyagot. Négy gyermekük közül kettő nem érzi ezt az anyagot keserűnek.

    Feltételezve, hogy a keserű ízérzést egy gén allélpárja határozza meg, domináns vagy recesszív az ízérzés? Mi a szülőpár és a két említett gyermek genotípusa a jellegre?


  7. A törpenövés egy formája az achondroplasia; egy gén útján öröklődik. Egy achondroplasiás törpe házaspárnak egy achondroplasiás és egy egészséges gyermeke születik.

    a) Domináns vagy recesszív allél örökíti-e ezt a törpenövést?
    b) Mi a szülőpár valószínű genotípusa?
    c) Mi a valószínűsége, hogy egy következő születendő gyermekük törpe lesz?


  8. Hogyan tudná igazolni, hogy egy egér hordoz-e valamilyen recesszív allélt (heterozigóta-e valamilyen adott génre)?

  9. A shorthorn (rövidszarvú) szarvasmarhák vörös szőrzetszínét meghatározó allél nem teljes dominanciát mutat (intermedier) a fehér színnel szemben. A jellegre heterozigóta tehén vagy bika rozsdaszínű. Egy tenyésztőnek van mind a három fenotípus kategóriába tartozó állata, melyeket különböző kombinációkban keresztez.

    Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínűséggel az alábbi keresztezésekből:

    a) vörös x vörös
    b) vörös x rozsda
    c) vörös x fehér
    d) rozsda x rozsda
    e) rozsda x fehér
    f) fehér x fehér


  10. A kutyák sötét szőrzetszínét meghatározó allél domináns az albínó jellegeket biztosító allélformával szemben. A táblázat alapján - amely különböző kereszteződések eredményeit mutatja - írja fel a keresztezett egyedek genotípusát!



    a szülők fenotípusa az utódok fenotípusa és száma
    sötét szőrű albínó
    a. sötét x sötét
    		11 3
    b. sötét x sötét
    		15 -
    c. sötét x albínó
    		5 5
    d. albínó x albínó
    		- 9
    e. sötét x albínó 8 -


  11. Emberben a fenílketonúria autoszómás recesszív öröklődésű metabolikus betegség. Egy nem beteg házaspárnak egy fenilketonúriás leánya és egy egészséges fia van. Mi a valószínűsége, hogy az egészséges fiú gyermek a recesszív allél hordozója?

    a) 3 / 4
    b) 2 / 3
    c) 1 / 2
    d) 1 /4
    e) egyik sem pontos

  12. Az egerek fekete szőrzetszíne autoszómás recesszív jelleg. Két normál szőrzetszínű egeret keresztezve az alomban volt egy fekete szőrzetű hím és egy normál szőrzetű nőstény. Ha e két egyedet egymás között keresztezzük, mi a valószínűsége, hogy az első születendő utód fekete lesz?

    a) 0
    b) 1 / 4
    c) 1 / 3
    d) 1 / 2
    e) egyik sem pontos

I.1.b. Két allélos öröklődés, letális hatással

  1. Rókatenyészetben a "platina" bundaszín egy mutáció eredményeként jelent meg. Mivel a szín nagyon különleges, és népszerűvé vált a prémvásárlók körében, a tenyésztők tiszta származéksort akartak előállítani (a jellegre homozigótát). A platina szőrű állatokat egymás között keresztezve azonban mindig normál szőrzetű utódot is kaptak. Sokszori ismételt keresztezés összesített adatai szerint a platinaszőrűek keresztezéséből származó utódok között 82 platina és 38 normál szőrű volt.

    Hogyan értelmezhető ez az eredmény? Írja fel a keresztezés genotípus vázlatát!

  2. A macskák ún. Manx fenotípusát egy autoszómás allélpár okozza heterozigóta formában. Ez a farok hiányát és a medence szerkezet módosulását jelenti. Homozigóta állapotban letális a jelleg. A letális hatás már a korai embrionális fejlődésben érvényesül, a homozigóta embrió meg sem születik.

    Milyen utódok várhatók és milyen arányban, ha két Manx macskát kereszteznek egymással?

  3. Az egerek farok formáját autoszómás allélpár határozza meg. A KK genotípusú normál, a Kk kunkori farkú és a kk homozigóta az embrionális fejlődés korai szakaszában elpusztul. Egy másik allélpár a szőrzet színének alakulására hat. Az YY genotípusú egér normális szürke színű, az Yy sárga, és az yy embrió korai embrionális fejlődésben elpusztul. Két sárga színű kunkori farkú egyedet kereszteznek egymással. Milyen arányban várható normál farkú és normál szőrű egyed a túlélő utódok között?

I.1.c. Több allélos

  1. Egyes emlős állatok (nyúl, tengeri malac, egér) bundaszínét egy allélsor szabályozza (egy gén több allélformája). Az allélsorban a dominancia viszonyokat a szimbólumok között leírt jel mutatja: C+ > Cch > Ch . A C+ fekete, a Cch chinchilla és a Ch himalája fenotípust eredményez.

    A C+ Cch x Cch Ch keresztezésből milyen arányban várható himalája fenotípusú utód?


  2. A macska cirmos szőrzetét egy három allélos autoszómás lókusz határozza meg. A dominancia viszonyok alapján meghatározott fenotípus viszonyokat fejezi ki az alábbi táblázat:

    allél
    		 fenotípus dominancia viszony
    Ta
    		Abyssinian Ta domináns T és tb-hez
    T
    		cirmos T domináns tb-hez
    Tb foltosan cirmos tb recesszív Ta és T-hez


    Egy abyssiniani nőstényt cirmos hímmel kereszteznek. Az alom négy utódból állt, melyből kettő abyssiniai, egy cirmos és egy foltosan cirmos volt.

    Melyik állítással támaszthatók alá az adatok?

    a) Mindkét szülő heterozigóta és a tb allél hordozója.
    b) A nőstény heterozigóta és a tb allél hordozója.
    c) A hím heterozigóta és a Ta allél hordozója.
    d) A nőstény genotípusa TaT, a hím genotípusa Ttb.
    e) A keresztezés eredményét egyik sem igazolja.


  3. Egy családban csak AB vércsoportú gyerekek születnek.

    Milyen a szülők genotípusa?

  4. Egy házaspárban az apa AB, az anya 0 vércsoportú. Két gyermekük születik, közülük az egyik A, a másik 0 vércsoportú. Az apa válókeresetet ad be, mert szerinte az egyik gyermek nem lehet az övé.

    Hogyan döntene a bíró helyében?


  5. Lehet-e 0 RH negatív gyermeke egy A RH+ és B RH+ szülőpárnak? Ha lehet, akkor milyen esetben és milyen arányban várható

Vegyes feladat (14 pont)

A kutyák szőrzetszíne egy autoszómás gén hatására lehet sötét, sárgásbarna illetve foltos.
Egy sötét foltos keresztezés pedigréje a következő:

  1. Jellemezze, értelmezze az öröklődés mechanizmusát! Jelölje az allélokat!
  2. Írja fel az I/1 és I/2 szülőpár genotípusát megfelelő jelöléssel!

Relációanalízis

  1. A II/1 és II/2 egyedek heterozigóták, mert a II/1 és II/2 egyedeknek nem lehet sötét pigmentű utóda.

  2. Az I/1 és I/2 szülőpárnak nem lehet foltos utóda, mert a foltos fenotípus csak homozigóta formában jöhet létre.

  3. Milyen utódok és milyen arányban jöhetnek létre a III/3 és III/4 egyedek keresztezésével (beltenyésztésével)?

  4. Hány % valószínűséggel születhet foltos kutya a III/1 és III/2 egyedek kereszteződéséből?

- megoldások -

- vissza a tematikához -