23. HÉT: GENETIKA III.: IVARI KROMOSZÓMÁS ÉS VEGYES TÍPUSÚ ÖRÖKLŐDÉSEK

(Biológia IV.105-108. oldal)

Feladataink az előző két héten közölt példasorok folytatásai!

III. NEMHEZ KÖTÖTT ÖRÖKLŐDÉSEK

32. Egy férfi, aki többféle betegségben szenved, egészséges nőt vesz feleségül. 8 gyermekük születik (4 fiú, 4 leány). Minden leány az apa betegségeiben szenved, a fiúk valamennyien egészségesek. Az apa betegségei milyen öröklődésmenettel jellemezhetők?
    
    
33. A hipofoszfatémia X kromoszómás domináns öröklődő rendellenesség emberekben. Egy hipofoszfatémiás férfi egészséges nőt vesz feleségül. Fiúgyermekei között milyen arányban várható a hipofoszfatémia megjelenése?
    
    
34. A mellékelt a), b) és c) családfa ábrái milyen öröklődésmenetű rendellenességre utalnak? Írja fel az egyes családokban a valószínű genotípusokat!
    
    a)
    
    
    
    b)
    
    
    
    c)
    
    
    
    
    
    
35. A hemofília X kromoszómás recesszív allél által meghatározott betegség. A normális véralvadáshoz domináns allél jelenléte szükséges az X kromoszómán.
    
    a) Egy normális véralvadású, de heterozigóta nő és normális véralvadású férfi házasságából származó gyermekek között milyen arányban várható hemofíliás?
    
    b) Egy normális véralvadású (homozigóta) nő és hemofíliás férfi házasságából fiú és leány gyermekeket milyen valószínűséggel veszélyezteti a betegség?
    
    
    
    
36. A vörös-zöld színtévesztést X kromoszómás recesszív allél örökíti emberben. Egy normál színlátású nő, akinek az apja színtévesztő volt, színtévesztő férfival köt házasságot.
    
    a) Milyen genotípusú lehetett a férfi édesanyja?
    
    b) Mi a valószínűsége annak, hogy a házaspárnak színtévesztő fiúgyermeke születik?
    
    c) Mi a valószínűsége a színtévesztő leány gyermek születésének?
    
    d) A házaspár gyermekei között várhatóan milyen arányban lesznek színtévesztők?
    
    
    
37. Hány szex kromatin lesz a sejtmagjaiban az alábbi ivari kromoszómákat hordozó genotípusoknak?
    
    a) XY
    b) XX
    c) XXY
    d) XXX
    e) XYY
    
    
    
38. A macska bundaszínét két festékanyag (sárga és fekete) határozza meg, melyek képződését X kromoszómás allélok szabályozzák. Ennek megfelelően a kandúr sárga vagy fekete lehet, a nőstény macska pedig sárga, cirmos és fekete fenotípusú lehet. A cirmos a heterozigóta genotípusnak megfelelő szőrzet.
    
    a) Milyen utódai lehetnek egy sárga kandúrnak és egy fekete nőstény macskának?
    
    b) Milyen eredmény várható egy reciprok keresztezésből (fekete kandúr és sárga nőstény)?
    
    
    
39. Juhoknál a szarv megjelenése ivartól függő dominanciát mutat. Ez azt jelenti, hogy a domináns autoszómás allélt hordozó (H) kos szarvalt, ugyanez az allél csak homozigóta formában biztosítja a jerkék szarvaltságát. (Ez az ún. ivartól függő dominancia.) Egy szarvatlan kos és egy szarvalt jerke keresztezése F₂ nemzedékben milyen arányban lesz
    
    a) szarvalt kos?
    
    b) szarvatlan jerke?
    
    
    
40. Az ábrán látható pedigrében a sötétített formák olyan személyeket jelölnek, akik X kromoszómás, recesszív jelleget mutatnak. Feltételezzük, hogy nincs új mutáció, kromoszóma szét nem válás, stb.
    
    
    
    
    1. Milyen a második sorban szereplő utolsó nőegyed a jellegre?
    
    A) Homozigóta domináns.
    B) Heterozigóta.
    C) Homozigóta recesszív.
    D) Bármi lehet.
    
    
    2. A második sor első nőegyede házasságot köt a jellegre fenotípusosan normális férfival. Milyen fenotípusúak lehetnek a gyerekeik?
    
    A) Mind normális.
    B) Fele normális, fele mutatja a jelleget az ivaruktól függetlenül.
    C) A leánygyerekek fele mutatja a jelleget, a többi normális.
    D) A fiúgyerekek fele mutatja a jelleget, a többi normális.
    E) Valamennyi leánygyerek normális, a fiúk mindegyike mutatja a jelleget.
    
    
    
41. Egy gazdaságban fekete leghorn kakasokat és kendermagos plymouth tojókat kívánnak keresztezni és szakvéleményt kérnek. Készítse el számukra a várható öröklésmenetet F₂-ig! (A fekete és a kendermagos szín az X kromoszómához kötődve öröklődik. A kendermagos szín allélját X^A - val, a fekete szín allélját X^a -val jelöljük.)
    
    a) Milyen genotípus kombinációk várhatók az F₂-ben?
    
    b) Írja fel milyen lesz az F₂ nemzedékben várhatóan a fenotípus (nem és szín) százalékos megoszlása?
    
    
    
42. Hogyan magyarázható, ha egy nőnek csak az egyik szeme vörös-zöld színtévesztő? Milyen genotípusa lehet?

IV. VEGYES (AUTOSZÓMÁS ÉS IVARI KROMOSZÓMÁHOZ KÖTÖTT) ÖRÖKLŐDÉSEK

43. Hosszú szárnyú, szürke testű muslica nőstényeket rövid szárnyú sárga hímekkel keresztezünk. Az utódok (F₁) mindig hosszú szárnyúak és szürke testűek. Az utódokat egymás közt keresztezve a következő utódokat kapjuk (F₂):
    
    hosszú szárnyú, szürke testű hím: 30,
    hosszú szárnyú, szürke testű nőstény: 62,
    hosszú szárnyú, sárga testű hím: 30,
    rövid szárnyú, szürke testű hím: 11,
    rövid szárnyú, szürke testű nőstény: 23,
    rövid szárnyú, sárga testű hím: 9.
    
    a) Milyen öröklődésmenetű a szárnyhosszt meghatározó gén?
    b) Milyen öröklődésmenetű a testszínt meghatározó gén?
    c) Van-e közöttük kapcsoltság?
    d) Írja fel a szülők, ill. az F₁ és F₂ utódok genotípusát!
    
    
44. Adjon választ a leírt kérdésekre a következő adatok alapján!
    Egy laboratóriumi egérpopuláció sötétbarna szőrzetszínű. Egy testvérkeresztezésből származó alomban két világos szőrzetű utód fordult elő. A mutáció megjelenését az ábrán szemléltetett pedigré mutatja:
    
    
    
    A legelső szülőpárnak összesen 89 utódja volt, azok között nem volt világos szőrzetszínű.
    
    1. Milyen öröklődésmenetet mutat az adatok alapján a világos szőrzetszín?
    
    A) Autoszómás recesszív öröklésmenetet.
    B) Autoszómás domináns öröklésmenetet.
    C) X kromoszómához kötött recesszív öröklésmenetet.
    D) Nem lehet eldönteni, hogy autoszómás vagy ivari öröklésmenet.
    
    
    2. Ha az utolsó sor első helyén szereplő hímet az utolsó előtti nősténnyel keresztezzük, mi a valószínűsége, hogy az első születendő utóduk világos szőrzetszínű lesz?
    
    A) 1 / 64
    B) 1 / 16
    C) 1 / 9
    D) 1 / 4
    E) Egyik állítás sem pontos.
    
    
    3. Ha az utolsó sor második hímét a harmadik helyen szereplő nősténnyel keresztezzük, milyen arányban várható világos szőrzetszínű utód?
    
    A) Nem várható világos szőrzetszínű utód.
    B) 1 / 2
    C) 1 / 4
    D) 1 / 16
    E) Mindegyik utód világos szőrzetszínű lesz.
    
    
45. Silk úr ebben az évben egy tarkalepke-fajjal kísérletezett. Ennek a lepkének sárga foltos, fekete és fehér változatai léteznek. Silk úr laboratóriumában beltenyésztett állatokat, fehér nőstényt sárga foltos hímmel keresztezett, és az első utódnemzedékben nagy számban csupa fekete egyedet kapott. E feketéket egymás közt keresztezve a következő utódmegoszlást tapasztalta:
    
    

    fekete nőstény: 298	hím: 630
    sárga foltos nőstény: 118	hím: 210
    fehér nőstény: 420	hím: 0

    
    
    a) A fentiek alapján milyen öröklésmenet jellemzi a színváltozatok öröklődését? Válaszát kellőképpen indokolja meg!
    b) Írja fel a keresztezésben szereplő szülői és az F₁ nemzedék genotípusát!
    c) Mi lenne a keresztezés eredménye, ha az F₂ fehér lepkéket visszakereszteznénk az F₁-nek megfelelő genotípusú egyedekkel?
    
    
46. A Neurospora crassa nevű gomba négy (I.-IV. számmal jelölt) törzsénél négy különböző enzim mutáció miatt nem működik. Ezek az enzimek bizonyos anyagoknak (A-E) az átalakítását végzik, amelyek nélkülözhetetlenek az élőlény további anyagcserefolyamatihoz. Egy vizsgálat során a mutáns gombatörzsek táptalajához ezen anyagok közül bizonyos vegyületeket hozzáadtunk (l. az alábbi táblázatot). Egyes anyagok hozzáadásakor a gombatenyészet növekedése megindult (+), más esetben nem tapasztaltunk növekedést (0).
    
    

    Törzs	Tápanyagok
    	A	B	C	D	E
    I.	+	0	0	0	0
    II.	+	0	+	0	0
    III.	+	+	0	0	0
    IV.	+	0	0	0	0

    
    
    Amikor a D és E vagy a B és E anyagokat együttesen adtuk, a II. és a IV. törzsnél is növekedést tapasztaltunk.
    
    Feladata, hogy az alábbi, a Neurospora anyagcserekapcsolatait szimbolizáló sémában kiderítse, hogy melyik számhoz (1.-5.) melyik tápanyag betűjele (A-E) tartozik. A nyilak feletti római számok jelzik, hogy annál a számú törzsnél melyik folyamat enzime a hibás:
    
    
    
    
    
    
47. A genetikai tanácsadóba olyan fiatal házaspár érkezik, melyben a nő B, Rh negatív vércsoportú, normális vörösvérsejttel, a férfi viszont A, Rh pozitív, de vörösvérsejtjei ovális alakúak. (Az ovális alakú vörösvérsejtet egy domináns "E" allél okozza, mely az Rh-vércsoport génjével közös kromoszómán található, kb. 20 térképegységnyire tőle.)
    A férfi szülei AB, Rh pozitív vércsoportú, normál vörösvértestű, illetve 0, Rh negatív vércsoportú, ovális vörösvértestű személyek, a nő szülei nem ismertek. A házaspárnak már van egy 0, Rh pozitív, ovális fenotípusú gyermeke.
    
    
    1. Adja meg a fiatal házaspár genotípusát! Válaszát indokolja! (Tegyük fel, hogy a férfi szüleiben az utódképzés szempontjából lényeges rekombináció vagy mutáció nem következett be.)
       
    2. Vezesse le, hogy milyen valószínűséggel várható gyermekeik között ovális vörösvérsejtű!
       
    3. Hány % annak esélye, hogy a pár következő gyermeke ugyanolyan vércsoportú lesz, mint az első?

- megoldások -

- vissza a tematikához -